醫用防護口罩檢測
2020年初突（tū）然爆發的新型冠狀病（bìng）毒疫情很快被專家確定，因目前暫時沒有明確的特效藥，繼而在前期的（de）確診治療中確（què）實也引起了不小的恐慌。專（zhuān）家建議大眾盡量減少外（wài）出，以減少病毒感（gǎn）染（rǎn）；如需外出一定要佩戴口罩，以增加防護減少感染（rǎn）。隨著疫情的持續升（shēng）溫，疫（yì）情防護所需要的醫療（liáo）防護用品需求量暴（bào）增，出現供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發的同時給了諸多醫（yī）療用品生產企（qǐ）業一個巨大的發展機遇，多數企業緊急（jí）召回員工加大生產，以期能為一線醫護人員提供足夠的醫療物資，來支持這（zhè）場無聲的“戰爭”。醫療防護用（yòng）品例如醫用防護口罩、醫用防護服、醫用手套等等一次性使用（yòng）醫療用品，對細菌、病毒具有（yǒu）非常好的隔離作（zuò）用，作為醫護人員或（huò）大眾（zhòng）人民免受（shòu）細菌病毒感染的一道重要防護線，產品本身的質量尤為重要，其生產企業需進行（háng）嚴格的質量把控。
Labthink17C.COM，作為一家有著30多（duō）年檢測儀器（qì）研發經驗的（de）高新技術企業，作為參與到抗疫馳援的後方（fāng）企業一員，我（wǒ）們將為醫療防護用品生產企業、醫療器（qì）械檢驗（yàn）機構等相關（guān）單位提供相應的（de）實驗室檢測儀器。以下將結合我司檢測儀器為（wéi）大家進行介紹。
醫用防護口罩（一次性口罩）檢測
國內口罩生產主要可參照的檢測標準如下：GB 2626-2006 呼吸（xī）防護用（yòng）品（pǐn）、GB 19083醫用防護口罩、GB/T 32610日常防護型口罩、YY 0469醫（yī）用外科口罩、YY/T 0969一次性使用醫用（yòng）口罩等（děng）。
過濾效率、通氣阻力及壓力差測（cè）試項目
| 檢測項目 | 檢測要求 | 遵循標準 |
| 顆粒物過濾效率（lǜ） | 根據標準規定要求（qiú）進（jìn）行NaCl 顆粒物和油（yóu）性顆粒物的過濾效率檢測 | GB 2626-2006 呼吸防護用品 |
| 呼吸阻力 | 總吸氣阻力（lì）不大於350pa，總呼氣阻力不大於250pa | GB 2626-2006 呼吸防護用品 |
| 氣（qì）流阻力 | 氣體流量（liàng）85L/min，吸氣阻力不得超過343.2pa（35mmH2O） | GB 19083醫用防護口罩 |
| 呼吸阻力（lì） | 吸氣阻力小於等於（yú）175pa；呼（hū）氣阻力小於等於145pa | GB/T 32610日常防護型口罩 |
| 壓力差 | 不（bú）大於49pa | YY 0469 醫用外（wài）科（kē）口罩 |
| 通氣阻力 | 不大（dà）於49pa/cm2 | YY/T 0969 一（yī）次（cì）性使用醫用（yòng）口罩 |
推薦使用Labthink17C.COM研發生產的TQD-G1A口罩過濾效率測試儀，通過搭配專（zhuān）業（yè）的定製夾具可以滿足上述顆粒（lì）物過濾效率、通氣阻（zǔ）力、呼氣(吸氣)阻（zǔ）力及氣體（tǐ）交換壓力差測試項目要求，一款（kuǎn）集多種測試功能的高精度儀（yí）器（qì），適用於過濾（lǜ）防護類口罩和相關透氣材（cái）料的過（guò）濾效率測試，適用於相關器材生產企業、檢測機構和科研機構的多用途使用。
斷（duàn）裂強（qiáng）力、靜拉力測試項目
| 檢（jiǎn）測（cè）項目（mù） | 檢測要求 | 遵循標準 |
| 呼吸閥蓋軸向拉力（10N,10S或50N,10S）、頭帶和麵罩罩體牢固度、連接和連接部件軸向拉力 | 不應出現滑脫（tuō）、斷裂、變形 | GB 2626-2006 呼吸防護用品 |
| 口（kǒu）罩帶和口罩體連接（jiē）點的斷裂強力 | 不小於10N | GB 9083醫用（yòng）防護口罩 |
| 口罩帶及口罩帶與罩體的連接處的斷裂強（qiáng）力 | 大於等於20N | GB/T 32610日常防護（hù）型口罩 |
| 呼氣閥蓋（gài）牢度（10N，10S） | 不（bú）應出現滑脫、斷裂、變形 | GB/T 32610日常防護型口罩 |
| 口罩（zhào）帶 斷裂強力 | 不小於10N | YY 0469 醫用外科口（kǒu）罩 |
| 口罩帶靜拉力 | 不小於10N | YY/T 0969 一（yī）次性使（shǐ）用醫用口罩 |
檢測以上口罩帶力學強（qiáng）度項目，可使用Labthink17C.COM研發生產的C610M智能電子拉力試驗機，配置專業的測試夾（jiá）具，進行口罩（zhào）或口（kǒu）罩帶與連（lián）接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
口罩的環氧乙烷殘留量檢測
- GB 19083-2010 醫用防護口罩：經（jīng）環氧（yǎng）乙烷滅菌（jun1）的口罩，其殘留量（liàng）應不超過10μg/g。
- GB/T 32610-2016 日常防護型口（kǒu）罩：經環氧（yǎng）乙烷處理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。
- YY 0469 醫用外科口罩：經環氧乙（yǐ）烷（wán）滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。
- YY/T 0969 一次性使用醫用口罩：口罩如經環氧乙（yǐ）烷滅菌或消毒，其環氧乙烷殘留量（liàng）應不超過10μg/g。
目前行業中廣泛采用環氧乙烷來滅菌消毒的（de），環氧乙烷殘留量檢測一般采用氣相色譜法進行檢測。醫用口罩（zhào）的環氧乙烷殘留檢測可選用Labthink17C.COMGC-7800氣相（xiàng）色譜（pǔ）儀完成測試。設備（bèi）具有檢測精度（dù）高，分析速度快，操作簡單（dān）等（děng）特點。
合成血液（yè）穿透性試驗檢測
- GB 19083 醫用防護口罩：標準中（zhōng）規定（dìng）將2ml合成血液以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩，口罩內側不應出現滲透；
- YY 0469-2011 醫用外科口罩：標準（zhǔn）中規定將2ml合成血液（yè）以16.0kPa（120mmHg）壓力噴（pēn）向口罩樣（yàng）品（pǐn）外側麵後，口罩內側麵不應出現滲透；
Labthink17C.COM（guāng）研（yán）發（fā）生產的i-Process 6620合（hé）成血液穿透試驗儀（yí）適用於醫用口罩、防護（hù）服進行（háng）合成血噴濺穿（chuān）透性能的測定。可在生產現場、實（shí）驗室使（shǐ）用。係統采用日本進（jìn）口高精度壓力自動控製器，全自（zì）動控製，精度高。